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妇幼保健在重庆产科病房。记者在微扰中国作为我们58分20 2月19日(记者刘yan)2月18日,西部地区第一个单基因疾病PGD试管婴儿出生在重庆妇幼保健,这代表了一个“试管婴儿”已经进入了一个新时代——从简单的解决不孕问题的解决遗传性疾病的高度上升,通过选择胚胎,阻止遗传病基因转移。在未来,通过科学的方法,可以让更多的重庆的父母有一个健康的宝宝。
一个单一基因婴儿出生可能生病
刘Dongyun,重庆孕产妇和儿童卫生保健医生的遗传学和生殖研究所副主任向记者介绍。记者在微扰什么是PGD?重庆妇幼保健医生刘Dongyun介绍,遗传学和生殖研究所副主任PGD胚胎植入前的基因诊断。使用这个技术,因为试管婴儿的父亲马方氏综合征患者。
刘Dongyun表示,马方氏综合征是常染色体显性遗传,因为基因遗传的,这意味着有一个出生的婴儿疾病的风险增加50%。
据介绍,马方氏综合征患者的疾病特征,四肢修长,手指和脚趾不是对称的,与心血管系统异常,特别是心脏瓣膜异常和动脉瘤合并,这也意味着患者在剧烈运动中,有猝死的危险。
几个胚胎选择检查胚胎正常怀孕
一个婴儿洗澡。记者在微扰如何让这对夫妇可以生下健康的孩子吗?这就需要借助上述胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。
“过去的单基因疾病遗传筛查主要通过产前诊断。“刘Dongyun介绍,过去是不同的,通过PGD怀孕检查。
之后,这对夫妇在孕产妇和儿童保健研究所的遗传学和生殖通过试管受精,赢得了六个胚胎,重用最先进的基因测序技术检测相应的胚胎,从胚胎选择没有携带毒力基因,正常的胚胎移植到母亲的子宫,成功怀孕。
胚泡移植,胚胎植入和成功的正常发展。在怀孕4月,婴儿的母亲收到产前诊断,一切都好。
2月18日10点,遗传疾病的列表PGD试管婴儿出生在这座城市孕产妇和儿童保健,宝宝重3950克,很健康。
刘Dongyun说,在西部地区婴儿的第一个单基因疾病PGD试管婴儿,这代表了一个“试管婴儿”已经进入了一个新时代——从简单的解决不孕问题的解决遗传性疾病的高度上升,通过选择胚胎,阻止遗传病基因转移。
新闻扩展
重庆已经200例怀孕PGD诊断
研究所的遗传学和生殖门诊。记者在微扰刘Dongyun介绍,单基因遗传性疾病是由一对等位基因控制的遗传病,当前公共信息统计的单基因遗传病,有超过6600的更常见的地中海贫血、血友病、白化、伪脂肪大肌肉萎缩症,等等。
为单基因遗传性疾病患者或携带者夫妇,胚胎植入前的基因诊断已经极大地避免遗传疾病的风险。
“现在可以有超过200种单基因遗传病诊断,虽然会有一定的误诊率,但有很大的机会成功阻止了遗传性疾病基因,生下一个健康的宝宝。”刘Dongyun说,目前,重庆PGD 200例,包括9例胚胎植入前遗传学诊断单基因疾病。